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SUSTANCIAS ACTIVAS Praziquantel 25 mg/pc, Pirantel 72 mg/pc. Instrucciones Es un antihelmíntico indicado para la desparasitación de perros y gatos antes de la vacunación. Es activo contra las infestaciones por los siguientes parásitos: Toxocara canis, Toxocara cati, Toxocaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp. CONTRAINDICACIONES El producto no se administra a animales desnutridos o en mal estado. No usar en caso de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. REACCIONES ADVERSAS No lo soy. ESPECIE OBJETIVO Perros y gatos. DOSIS PARA CADA ESPECIE, VÍA Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN El producto se administra por vía oral. Se estimará correctamente el peso corporal de los animales para evitar la subdosificación o sobredosificación del medicamento. Las dosis recomendadas para perros dependen del peso corporal de los animales y son las siguientes: para perros de hasta 2 kg, 1/2 comprimido, perros con un peso corporal entre 2-5 kg, 1 comprimido, perros con un peso corporal entre 5-10 kg, 2 comprimidos, perros con un peso corporal entre 10-20 kg, 4 comprimidos, perros 20-30 kg, 6 comprimidos, perros 30-40 kg, 8 comprimidos, perros 40-50 kg 10 comprimidos.Las dosis recomendadas para gatos son las siguientes: gatos jóvenes, 1/2 tableta, Gatos adultos, 1 comprimido. Para garantizar que se administre la dosis correcta, se debe determinar el peso corporal del animal con la mayor precisión posible. PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS El praziquantel es un antihelmíntico eficaz que actúa sobre las tenias (gusanos planos), destruyendo tanto las formas adultas como las juveniles. El principio activo estimula la secreción de las glándulas intestinales y permite la acción de las enzimas del jugo intestinal sobre los parásitos, causando su muerte. El pirantel actúa sobre los nematodos (gusanos redondos) mediante mecanismos de bloqueo neuromuscular (despolarización), provocando una contracción repentina, seguida de la parálisis de los parásitos. El principio activo produce parálisis de los músculos de los parásitos y estimula el peristaltismo intestinal, favoreciendo su eliminación. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS El praziquantel se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Las concentraciones séricas máximas se alcanzan entre 30 y 120 minutos después de su administración en perros. Atraviesa la pared intestinal y la barrera hematoencefálica, llegando al sistema nervioso central. El praziquantel se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta en la orina, y su vida media es de aproximadamente 3 horas en perros. El pirantel se absorbe deficientemente en el tracto gastrointestinal. Tras una dosis oral única de 11 mg/kg de pirantel, las concentraciones plasmáticas máximas son de 50 a 130 ng/ml y se alcanzan en un plazo de 1 a 3 horas. El pirantel se metaboliza parcialmente en el hígado. Aproximadamente el 50 % de una dosis oral de pirantel se excreta inalterado en las heces y el 7 % se excreta en la orina, también inalterado y en forma de metabolitos que contienen N-metil-1,3-propanodiamina. RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN No lo soy. TIEMPO DE ESPERA Ese no es el caso. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar por debajo de 25ºC, en el embalaje original. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta. Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años. ADVERTENCIAS ESPECIALES El producto no se administra a animales desnutridos o en mal estado. No usar en caso de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Para evitar el desarrollo de resistencia de los parásitos al tratamiento antihelmíntico, se debe evitar lo siguiente: uso frecuente o repetido de antihelmínticos de la misma clase durante un largo período de tiempo, subdosificación, debido a un cálculo erróneo del peso corporal o a un uso inadecuado del producto. Una dosificación incorrecta puede promover el desarrollo de resistencia a los antihelmínticos. En caso de resistencia de los parásitos a ciertos antihelmínticos, utilice para el tratamiento un antihelmíntico de una clase farmacológica diferente y con un modo de acción diferente. Los casos clínicos sospechosos de resistencia a los antihelmínticos deben investigarse más a fondo con la ayuda de pruebas (prueba de recuento de huevos en heces). Si los resultados de las pruebas sugieren una fuerte resistencia a un antihelmíntico en particular, se debe utilizar un antihelmíntico que pertenezca a otra clase farmacológica y que tenga un modo de acción diferente. Precauciones especiales que deberá adoptar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales En caso de ingestión accidental del producto o aparición de cualquier síntoma provocado por su contacto con la piel, acuda inmediatamente al médico y muestre el prospecto o la etiqueta del producto. Durante la manipulación del medicamento veterinario se deberá utilizar el equipo de protección personal estándar (bata y guantes). Las personas con alta hipersensibilidad a alguno de los componentes del producto deben evitar el contacto con él. No administrar durante la primera mitad de la gestación. No administrar durante la lactancia. No administrar en combinación con medicamentos que contengan piperazina. En caso de sobredosis, si aparecen signos de intoxicación, se deberá iniciar una terapia sintomática y medidas generales de apoyo al animal. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL PRODUCTO NO UTILIZADO O DE MATERIALES DE DESECHO, SI LOS HUBIERE Para proteger el medio ambiente, los medicamentos no deben arrojarse a las aguas residuales ni a la basura doméstica, sino en lugares especialmente designados para ello. Todo medicamento veterinario no utilizado o los materiales de desecho derivados de su utilización deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. MÉTODO DE PRESENTACIÓN Frascos de polietileno de alta densidad con 20 comprimidos y blísteres de lámina de Al-PVC con 10 comprimidos. AUTORIZACIÓN 120302/15.11.2012 Información sobre el cumplimiento del producto Información sobre el cumplimiento del producto Seguridad del producto Información del fabricante Información personal Información sobre la seguridad del producto Actualmente, la información sobre la seguridad del producto no está disponible. Información del fabricante Actualmente, la información del fabricante no está disponible. Información de la persona responsable Actualmente no hay información disponible sobre el responsable. norte Tamaño: Pequeño, Mediano, Grande Edad: Junior, Adulto, Senior Tipo de presentación: Caja Marca: Romvac norte Cantidad: 20 comprimidos
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Vânzător: Liki24.es
Brand: Romvac
