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SUBSTANCES ACTIVES Praziquantel 25 mg/pc, Pyrantel 72 mg/pc. Instructions Il sagit dun vermifuge indiqué pour le traitement des chiens et des chats avant la vaccination. Il est actif contre les infestations par les parasites suivants : Toxocara canis, Toxocara cati, Toxocaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp. CONTRE-INDICATIONS Ce produit ne doit pas être administré aux animaux malnutris ou en mauvais état général. Ne pas utiliser en cas dhypersensibilité aux substances actives ou à lun des excipients. EFFETS INDÉSIRABLES Je ne le suis pas. ESPÈCES CIBLES Chiens et chats. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MÉTHODE DADMINISTRATION Le produit sadministre par voie orale. Le poids corporel des animaux sera estimé avec précision afin déviter un sous-dosage ou un surdosage du médicament. Les doses recommandées pour les chiens dépendent du poids corporel de lanimal et sont les suivantes : Pour les chiens jusquà 2 kg, 1/2 comprimé, chiens dont le poids corporel est compris entre 2 et 5 kg, 1 comprimé, chiens pesant entre 5 et 10 kg, 2 comprimés, chiens dont le poids corporel est compris entre 10 et 20 kg, 4 comprimés, chiens de 20 à 30 kg, 6 comprimés, chiens de 30 à 40 kg, 8 comprimés, chiens 40-50 kg 10 comprimés.Les doses recommandées pour les chats sont les suivantes : jeunes chats, 1/2 comprimé, Chats adultes, 1 comprimé. Pour garantir ladministration de la dose correcte, le poids corporel de lanimal doit être déterminé avec la plus grande précision possible. PROPRIÉTÉS PHARMACODYNAMIQUES Le praziquantel est un anthelminthique efficace contre les ténias (vers plats), détruisant aussi bien les formes adultes que juvéniles. Sa substance active stimule la sécrétion des glandes intestinales et permet aux enzymes du suc intestinal dagir sur les parasites, entraînant leur mort. Le pyrantel agit sur les nématodes (vers ronds) par blocage neuromusculaire (dépolarisation), provoquant ainsi une contraction soudaine suivie de la paralysie des parasites. La substance active induit la paralysie des muscles des parasites et stimule le péristaltisme intestinal, favorisant leur élimination. PROPRIÉTÉS PHARMACOCINÉTIQUES Le praziquantel est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Chez le chien, la concentration sérique maximale est atteinte 30 à 120 minutes après ladministration. Il traverse la paroi intestinale et la barrière hémato-encéphalique, atteignant ainsi le système nerveux central. Le praziquantel est principalement métabolisé par le foie et excrété dans lurine. Sa demi-vie est denviron 3 heures chez le chien. Le pyrantel est faiblement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Après une dose orale unique de 11 mg/kg de pyrantel, les concentrations plasmatiques maximales, de lordre de 50 à 130 ng/ml, sont atteintes en 1 à 3 heures. Le pyrantel est partiellement métabolisé par le foie. Environ 50 % dune dose orale de pyrantel sont excrétés inchangés dans les fèces et 7 % dans lurine, également sous forme inchangée et sous forme de métabolites contenant de la N-méthyl-1,3-propanediamine. RECOMMANDATIONS SUR LA BONNE ADMINISTRATION Je ne le suis pas. TEMPS DATTENTE Ce nest pas le cas. PRÉCAUTIONS SPÉCIALES DE STOCKAGE Tenir hors de portée des enfants. À conserver à une température inférieure à 25 °C, dans lemballage dorigine. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur létiquette. Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans. AVERTISSEMENTS SPÉCIAUX Ce produit nest pas administré aux animaux malnutris ou en mauvaise condition physique. Ne pas utiliser en cas dhypersensibilité aux substances actives ou à lun des excipients. Pour éviter le développement dune résistance des parasites au traitement anthelminthique, il convient déviter les éléments suivants : utilisation fréquente ou répétée danthelminthiques de la même classe pendant une longue période, sous-dosage dû à une erreur de calcul du poids corporel ou à une utilisation inappropriée du produit. Un dosage incorrect peut favoriser le développement dune résistance aux anthelminthiques. En cas de résistance du parasite à certains anthelminthiques, utiliser un anthelminthique appartenant à une classe pharmacologique différente et ayant un mode daction différent pour le traitement. Les cas cliniques suspects de résistance aux anthelminthiques doivent faire lobjet dinvestigations complémentaires à laide de tests (test de comptage des œufs dans les selles). Si les résultats des tests suggèrent une forte résistance à un anthelminthique particulier, il convient dutiliser un anthelminthique appartenant à une autre classe pharmacologique et ayant un mode daction différent. Précautions particulières à prendre par la personne administrant le médicament vétérinaire aux animaux En cas d’ingestion accidentelle du produit ou d’apparition de symptômes suite à son contact avec la peau, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquette du produit. Lors de la manipulation du médicament vétérinaire, il convient de porter un équipement de protection individuelle standard : blouse et gants. Les personnes présentant une hypersensibilité élevée à lun des composants du produit doivent éviter tout contact avec celui-ci. Ne pas administrer pendant la première moitié de la grossesse. Ne pas administrer pendant lallaitement. Ne pas administrer en association avec des médicaments contenant de la pipérazine. En cas de surdosage, si des signes dintoxication apparaissent, un traitement symptomatique et des mesures générales de soutien à lanimal doivent être mis en place. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR LÉLIMINATION DES PRODUITS NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS, LE CAS ÉCHÉANT Pour protéger lenvironnement, les médicaments ne doivent pas être jetés dans les eaux usées ni avec les ordures ménagères, mais dans des endroits spécialement désignés à cet effet. Tout médicament vétérinaire non utilisé ou tout déchet issu de lutilisation de ces produits doit être éliminé conformément à la réglementation locale. MÉTHODE DE PRÉSENTATION Flacons en polyéthylène haute densité contenant 20 comprimés et plaquettes thermoformées en aluminium-PVC contenant 10 comprimés. AUTORISATION 120302/15.11.2012 Informations sur la conformité du produit Informations sur la conformité du produit Sécurité du produit Informations du fabricant Informations personnelles Informations sur la sécurité du produit Les informations relatives à la sécurité du produit ne sont actuellement pas disponibles. Informations du fabricant Les informations du fabricant ne sont actuellement pas disponibles. Informations sur la personne responsable Pour linstant, aucune information nest disponible concernant la personne responsable. n Tailles : Petit, Moyen, Grand Âge : Junior, Adulte, Senior Type de présentation : Boîte Marque : Romvac n Quantité : 20 comprimés
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Vânzător: Liki24.fr
Brand: Romvac
