SoFarma Le test de marijuana Description Dosage immunochromatographique à flux latéral rapide pour la détermination du 11-nor-delta9-THC-9 COOH (métabolite du THC) dans lurine humaine à une concentration seuil de 50 ng/mL. Ce test ne fournit que des données analytiques préliminaires. Des méthodes chimiques plus spécifiques doivent être utilisées pour confirmer le résultat analytique. La chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC/MS) est considérée comme la méthode de confirmation de choix. Tout résultat permettant de déterminer la présence de drogues illicites doit être lié à des considérations cliniques et à un jugement professionnel, surtout lorsque le résultat préliminaire est positif. Comment utiliser Recueillez léchantillon durine dans un récipient propre et sec. Les échantillons durine recueillis à nimporte quel moment de la journée peuvent être utilisés. Les échantillons durine peuvent être conservés entre 2 et 8 °C pendant 48 heures maximum. Pour une conservation plus longue, ils peuvent être congelés et conservés à une température inférieure à -20 °C. Les échantillons congelés doivent être décongelés et bien mélangés avant utilisation. Avant d’effectuer le test, amener le dispositif de test et l’échantillon d’urine à température ambiante (15-30°C). Retirez le dispositif de test et utilisez-le dès que possible. Placez-le sur une surface propre et plane. Tenez la pipette verticalement et déposez trois gouttes durine (environ 120 µL) dans le puits déchantillon (S) du dispositif de test. Évitez la formation de bulles. Démarrez le chronomètre et lisez le résultat après 5 minutes. Ninterprétez pas le résultat après 10 minutes. Interprétation des résultats NÉGATIF : Deux lignes colorées apparaissent : la ligne de test (T) et la ligne de contrôle (C). L’intensité de la couleur de la ligne de test (T) peut varier, mais cela n’a aucune incidence sur l’interprétation des résultats ; le résultat doit être considéré comme négatif. Un résultat négatif indique que la concentration de marijuana est inférieure au seuil de détection (50 ng/mL). POSITIF : Seule la ligne de contrôle (C) apparaît. La ligne de test (T) n’apparaît pas. Un résultat positif indique que la concentration de marijuana est supérieure au seuil de détection de 50 ng/mL. RÉSULTAT INVALIDE : Aucune ligne n’apparaît ou seule la ligne de test (T) est visible. Le résultat est considéré comme invalide. Il est recommandé de répéter le test. Si le problème persiste, contactez votre fournisseur. avertissements Ce produit nest pas destiné à un usage médical ou diagnostique. Conserver lappareil dans son emballage fermé jusquà son utilisation. Tous les échantillons doivent être considérés comme potentiellement dangereux et doivent donc être manipulés avec les précautions nécessaires à leur utilisation avec des produits potentiellement infectieux. Après utilisation, le test doit être éliminé conformément à la réglementation locale. Le test fournit un résultat qualitatif qui doit être considéré comme préliminaire. Une seconde méthode analytique doit être envisagée pour confirmer ce résultat. La chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC/MS) est considérée comme la méthode de confirmation privilégiée. Il est possible que des erreurs techniques ou de procédure, ainsi que des substances interférentes présentes dans léchantillon durine, puissent conduire à des résultats erronés. Un résultat positif indique la présence du médicament ou de ses métabolites, mais pas le niveau dintoxication, la voie dadministration ni la concentration dans lurine. Un résultat négatif ne signifie pas nécessairement que léchantillon durine ne contient pas de drogue. Un résultat négatif peut survenir même si la drogue est présente, mais à une concentration inférieure au seuil de détection du test. Le test ne permet pas de faire la distinction entre la drogue et une drogue contenant la même substance. Conservation À conserver à une température comprise entre 2°C et 30°C. Ne pas congeler. Durée de conservation dans son emballage intact : 24 mois. Format Le kit contient : - appareil de test ; - pipette; - le prospectus. Code SF010