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Ingredientes activos Cada comprimido recubierto contiene 200 mg de ibuprofeno y 30 mg de hidrocloruro de pseudoefedrina. Para consultar la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. Excipientes Núcleo del comprimido: Celulosa microcristalina, fosfato de calcio anhidro, croscarmelosa sódica, almidón de maíz, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, recubrimiento del comprimido: Hipromelosa, Macrogol 400, Talco, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172). Indicaciones terapéuticas Tratamiento sintomático de la congestión nasal asociada a rinosinusitis aguda de origen vírico sospechoso con cefalea y/o fiebre. Momenxsin está indicado en adultos y adolescentes mayores de 15 años. Contraindicaciones/Efectos secundarios • Hipersensibilidad al ibuprofeno, hidrocloruro de pseudoefedrina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1; • Pacientes menores de 15 años; • Mujeres en el tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6); • Mujeres en período de lactancia (ver sección 4.6); • Pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad (p. ej. broncoespasmo, asma, rinitis, angioedema o urticaria) asociadas con ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE); • Antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal asociada con terapia previa con AINE; • Úlcera/hemorragia péptica recurrente actual o previa (al menos dos episodios distintos de ulceración o hemorragia comprobada); • Hemorragia cerebrovascular o de otro tipo; • Anomalías hematopoyéticas de origen desconocido; • Insuficiencia hepática grave; • Insuficiencia renal grave; • Insuficiencia cardíaca grave; • Trastornos cardiovasculares graves, enfermedad coronaria (enfermedad cardíaca, hipertensión, angina de pecho), taquicardia, hipertiroidismo, diabetes, feocromocitoma; • Antecedentes de accidente cerebrovascular o presencia de factores de riesgo de accidente cerebrovascular (debido a la actividad α-simpaticomimética del hidrocloruro de pseudoefedrina); • Riesgo de glaucoma de ángulo estrecho; • Riesgo de retención urinaria relacionado con trastornos uretroprostáticos; • Antecedentes de infarto de miocardio; • Antecedentes de convulsiones; • Lupus eritematoso sistémico; • Uso concomitante de otros vasoconstrictores como descongestionantes nasales, administrados por vía oral o nasal (p. ej., fenilpropanolamina, fenilefrina y efedrina) y metilfenidato (ver sección 4.5); • Uso concomitante de inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (IMAO) (iproniazida) (ver sección 4.5) o uso de IMAO en las dos últimas semanas. Dosificación Dosis: Adultos y adolescentes de 15 años o más: 1 comprimido (equivalente a 200 mg de ibuprofeno y 30 mg de clorhidrato de pseudoefedrina) cada 6 horas según sea necesario. Para síntomas más graves, 2 comprimidos (equivalentes a 400 mg de ibuprofeno y 60 mg de clorhidrato de pseudoefedrina) cada 6 horas según sea necesario, hasta una dosis diaria total máxima de 6 comprimidos (equivalente a 1200 mg de ibuprofeno y 180 mg de clorhidrato de pseudoefedrina). No exceda la dosis diaria total máxima de 6 comprimidos (equivalente a 1200 mg de ibuprofeno y 180 mg de clorhidrato de pseudoefedrina). Para uso a corto plazo. Si los síntomas empeoran, consulte a un médico. La duración máxima del tratamiento es de 4 días para adultos y 3 días para adolescentes de 15 años o más. En los casos en que los síntomas consistan predominantemente en dolor/fiebre o congestión nasal, es preferible la administración de un producto que contenga un solo ingrediente activo. Las reacciones adversas pueden minimizarse utilizando la dosis mínima necesaria para controlar los síntomas durante el menor tiempo posible (ver sección 4.4). Población pediátrica: Momenxsin está contraindicado en pacientes pediátricos menores de 15 años (ver sección 4.3). Forma de administración: Vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros, sin masticar, con un vaso de agua, preferiblemente durante las comidas.
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Vânzător: Liki24.es
Brand: N/a
