MAGNOGENE 45 COMPRIMÉS PELLICULÉS

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ACTION ET MÉCANISME Le magnésium est un complément organique considéré comme un minéral essentiel à la nutrition. Il intervient dans de nombreux systèmes enzymatiques impliqués dans la production dénergie à partir des aliments. Il participe également activement à la synthèse des protéines et au maintien des caractéristiques électriques du système neuromusculaire. CONTRE-INDICATIONS - [INSUFFISANCE RÉNALE] sévère : Risque dhypermagnésémie. - [BLOC CARDIAQUE], [CARDIOPATHIE ISCHÉMIQUE]. - Coma diabétique. - [MYASTHÉNIE GRAVE]. - [DIARRHÉE CHRONIQUE], [COLITE ULCÉREUSE]. - [ILÉOSTOMIE]. - Symptômes de [APPENDICITE]. INDICATIONS [CARENCE EN MAGNÉSIUM] : prévention des états de carence en magnésium, en cas dalimentation pauvre en légumes et en céréales non raffinées (avec cosses), qui se manifestent par une faiblesse et des crampes musculaires. INTERACTIONS Les interactions suivantes du magnésium avec dautres médicaments ont été documentées : - Antifongiques azolés (kétoconazole, itraconazole) : Les effets thérapeutiques de lantifongique azolé peuvent être réduits en raison dune possible augmentation du pH gastrique causée par les sels de magnésium. Dans ce cas, lantifongique doit être administré au moins deux heures avant le magnésium. - Quinolones orales : Possibilité de réduction de labsorption orale de la quinolone. Espacer les prises. - Tétracyclines (sauf doxycycline) : Possibilité de réduction de labsorption de la tétracycline. Espacer les prises. - Polystyrène sulfonate de sodium (PSS) : Une alcalose métabolique peut être observée en raison dune absorption accrue de bicarbonate non neutralisé. Une réduction de leffet hypokaliémiant du PSS peut également se produire. Le mécanisme daction de ces effets est laugmentation de labsorption intestinale de bicarbonate non neutralisé due à la liaison du magnésium par le polystyrène sulfonate de sodium. Par conséquent, si possible, ladministration de magnésium doit être interrompue pendant le traitement par PSS ou, à défaut, les doses doivent être espacées dau moins plusieurs heures.- Delavirdine : les antiacides contenant des sels de magnésium peuvent réduire labsorption de la delavirdine, ce qui peut entraîner des concentrations sous-thérapeutiques. Espacer les administrations dau moins 1 heure.- Quinidine : les concentrations sériques de quinidine peuvent être élevées, augmentant les effets toxiques et pharmacologiques du médicament. En effet, laugmentation du pH urinaire peut entraîner une augmentation de la réabsorption tubulaire rénale de la quinidine.- Glycosides digitaliques : le magnésium peut inhiber labsorption des glycosides digitaliques.- Alcool et glucose : augmentent lexcrétion de magnésium. RÈGLES POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE Prendre avec ou juste avant un repas pour améliorer labsorption. Chaque comprimé pelliculé doit être avalé entier, avec un verre deau, sans le casser ni le croquer. POSOLOGIE - Adultes et enfants > 12 ans, voie orale : Dose moyenne : 2 comprimés /12 h. PRÉCAUTIONS - Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans, sauf avis médical.- Ne pas utiliser ce médicament en continu.- Surveiller le taux de magnésium dans le sang.- Lingestion à jeun peut provoquer une diarrhée. PRÉCAUTIONS RELATIVES AUX EXCIPIENTS Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au lactose ou au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. EFFETS INDÉSIRABLES Dans certains cas, et toujours liés à des doses élevées, les effets suivants peuvent survenir : nausées, vomissements, hypotension et diarrhée. En cas deffets indésirables, le traitement doit être interrompu et les systèmes de pharmacovigilance doivent être informés. COMPOSITION BROMURE DE MAGNÉSIUM : 7,17 MILLIGRAMMES MAGNÉSIUM, FLUORURE : 0,34 MILLIGRAMMES HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM : 125,06 MILLIGRAMMES LACTOSE (EXCIPIENT) : 0 SACCHAROSE (EXCIPIENT) : 0 AMIDON DE MAÏS (EXCIPIENT) : 25 MILLIGRAMMES

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19.10 RON


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