NOM : LENDUE GOUTTES 120 MG/G SUSPENSION BUVABLE POUR CHIENS ET CHATS. INGRÉDIENTS ACTIFS : 100 g de suspension contiennent : principe actif : mébendazole micronisé 12 g. Pour la liste complète des excipients, voir * 6.1. EXCIPIENTS : Vaseline blanche, huile dolive. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES : Infections parasitaires causées par : Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense, Uncinaria stenocephala, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Toxocara cati, Trichuris vulpis, Strongyloides stercoralis, Taenia spp. CONTRE-INDICATIONS / EFFETS INDÉSIRABLES : Aucun. SÉCURITÉ CHEZ LES ESPÈCES CIBLES : Ladministration de doses excessives ne provoque aucun symptôme autre que des vomissements à des doses supérieures à 500 mg/kg de principe actif chez le chien et à 300 mg/kg de principe actif chez le chat. POSOLOGIE Voie orale. Une goutte de suspension contient 3,75 mg de substance active. Administrer 8 gouttes par kg de poids corporel de lanimal et par jour (équivalent à 30 mg/kg de poids corporel/jour de mébendazole) : pendant deux jours consécutifs, en cas dinfestation par Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense, Uncinaria stenocephala, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Toxocara cati, Trichuris vulpis, Strongyloides stercoralis, Taenia spp., en cas dinfestation unique ou mixte ; pendant une seule journée, en cas dinfestation par les seuls vers hématopoïétiques Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense, Uncinaria stenocephala. Les gouttes Lendue peuvent être administrées aux chiots dès les premières semaines de vie sans problème. Arrondir toujours le poids de lanimal à lentier supérieur. Les gouttes sont appétissantes pour les animaux. Peut être administré directement dans la bouche ou incorporé à un aliment appétissant. Agiter vigoureusement avant emploi jusquà dispersion complète du dépôt. Ladministration des gouttes Lendue, conformément aux instructions, élimine complètement les parasites adultes. Pour éliminer les larves, répéter le traitement complet 60 jours après la fin du premier traitement en cas dascaridiose et 18 jours après la fin du premier traitement en cas dankylostomiase. CONSERVATION : Conserver à température ambiante. Bien refermer le flacon après usage. Tenir hors de portée des enfants. Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans. MISES EN GARDE : Pour un contrôle efficace des parasites, le traitement doit être adapté aux résultats de lexamen parasitologique des selles. Le jeûne nest pas nécessaire pendant le traitement ; toutefois, il est conseillé, pendant la vermifugation et la veille du traitement, de donner à lanimal des repas plus légers et moins copieux que dhabitude. Il est préférable dadministrer le produit à jeun. Lélimination des parasites commence dès la première administration et les œufs disparaissent généralement dans les 10 à 15 jours suivant la dernière administration. Par conséquent, un examen des selles doit être effectué après ce délai. Pendant et après le traitement, des mesures de désinfection appropriées doivent être mises en œuvre, notamment dans les chenils ou les élevages, afin de prévenir toute réinfestation. Il est également recommandé de dénaturer chimiquement les selles des animaux traités afin de détruire les parasites vivants éliminés et ainsi interrompre le cycle parasitaire. Précautions particulières demploi chez lanimal : Aucune. Précautions particulières à prendre par la personne administrant le produit aux animaux : Aucune. Ladministration de doses excessives ne provoque aucun symptôme autre que des vomissements. Les doses supérieures à 500 mg/kg de principe actif chez le chien et à 300 mg/kg chez le chat ne provoquent aucun symptôme. En labsence détudes de compatibilité, ne pas mélanger avec dautres médicaments. Espèces cibles : Chiens et chats. Interactions : Aucune connue. Diagnostic et prescription : Médicament vétérinaire disponible sans ordonnance. EFFETS INDÉSIRABLES : Signaler tout effet indésirable grave et/ou tout effet indésirable non mentionné dans ce RCP. GROSSESSE ET ALLAITEMENT : Ne pas administrer Lendue pendant les quinze premiers jours de la gestation. En l’absence d’études sur l’espèce cible, administrer pendant les 45 jours restants de la gestation et pendant l’allaitement uniquement après évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire responsable