LEN 150 MG/G SUSPENSION GOUTTES BUVABLES POUR CHATS ET CHIENS JUSQUÀ 10 KG (CHIOTS) INGRÉDIENTS ACTIFS 1 g de suspension contient la substance active : mébendazole 150 mg. Excipients : vaseline blanche, huile dolive. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Anthelminthique pour le traitement des infestations parasitaires causées par Toxocara canis, Toxascaris leonina, Toxocara cati, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense, Uncinaria stenocephala, Dipylidium caninum, Taenia spp. CONTRE-INDICATIONS / EFFETS INDÉSIRABLES Ne pas utiliser en cas dhypersensibilité à la substance active ou à lun des excipients. SÉCURITÉ CHEZ LES ESPÈCES CIBLES Ladministration de doses excessives provoque des vomissements à des doses supérieures à 500 mg/kg de principe actif chez le chien et à 300 mg/kg de principe actif chez le chat. POSOLOGIE Voie orale. Une goutte de suspension contient 5 mg de mébendazole : administrer 4 gouttes/kg de poids corporel/jour (équivalent à 20 mg/kg de poids corporel/jour de principe actif) en cas dinfestation par les ascaris, même mixte, et 8 gouttes/kg de poids corporel/jour (équivalent à 40 mg/kg de poids corporel/jour de principe actif) en cas dinfestation par le ténia et par le ténia associé aux ascaris. Dans les deux cas, la dose indiquée doit être administrée pendant 3 jours consécutifs. Arrondir toujours le poids de lanimal à lentier supérieur. Ce médicament vétérinaire peut également être administré aux chiots durant leurs premières semaines de vie. Administrer les gouttes directement dans la gueule ou mélangées à un aliment appétent. Agiter vigoureusement avant emploi jusquà dispersion complète du dépôt. Pendant le traitement, lanimal conserve son activité et son appétit. Ce produit est bien toléré, même par les animaux très fragiles et ceux souffrant de maladies intercurrentes. CONSERVATION : Conserver le flacon dans son emballage d’origine, à l’abri de la lumière. Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans. Durée de conservation après première ouverture de l’emballage primaire : 6 mois. MISES EN GARDE : Pour un contrôle efficace des parasites, le traitement doit être adapté aux résultats d’un examen parasitologique des selles. Une résistance parasitaire à une classe particulière d’anthelminthiques peut se développer suite à des utilisations fréquentes et répétées d’un anthelminthique de la même classe. Précautions particulières d’emploi chez l’espèce cible : Pendant le traitement vermifuge, il est recommandé de donner aux animaux des repas plus légers que d’habitude. Il est préférable d’administrer le produit à jeun. L’administration du médicament vétérinaire selon les méthodes indiquées entraîne la disparition des parasites adultes. Pour éliminer les formes larvaires des ankylostomes et des ascaris, le traitement complet doit être répété 60 jours après le premier traitement en cas d’infestation par les ascaris et 18 jours après le premier traitement en cas d’infestation par les ankylostomes. Lélimination des parasites débute dès la première administration et les œufs disparaissent généralement dans les dix jours suivant la dernière administration. Un examen coprologique doit donc être réalisé après cette période. Pendant et après le traitement, des mesures de désinfection appropriées doivent être mises en œuvre, notamment dans les chenils et les élevages, afin de prévenir toute réinfestation. Il est également recommandé de dénaturer chimiquement les selles des animaux traités afin de détruire les parasites vivants éliminés et ainsi interrompre le cycle parasitaire. Précautions particulières à prendre par la personne administrant le médicament vétérinaire : les personnes présentant une hypersensibilité connue au mébendazole doivent administrer ce médicament vétérinaire avec prudence. Précautions particulières de protection de lenvironnement : sans objet. Restrictions particulières dutilisation et conditions particulières dutilisation, notamment concernant lutilisation dantimicrobiens et dantiparasitaires vétérinaires afin de limiter le risque de développement de résistances : sans objet. Ladministration de doses excessives provoque des vomissements à des doses supérieures à 500 mg/kg de poids corporel de substance active chez le chien et à 300 mg/kg de poids corporel chez le chat. En labsence détudes de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé à dautres médicaments. ESPÈCES CIBLES : Chats et chiens. INTERACTIONS : Aucune connue. EFFETS INDÉSIRABLES : Chats et chiens. Très rares (< 1 animal/10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : vomissements et diarrhée*, réactions hépatotoxiques. * Troubles gastro-intestinaux légers et transitoires. La notification des effets indésirables est importante car elle permet une surveillance continue de la sécurité du médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par un vétérinaire, le titulaire de lautorisation de mise sur le marché ou lautorité nationale compétente via le système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées. GESTATION ET ALLAITEMENT : Non recommandé pendant les quinze premiers jours de gestation. Peut être utilisé pendant lallaitement