NOM : FRONTPRO COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS : INGRÉDIENTS ACTIFS : 25-50 kg ; afoxolaner : 136 mg. Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1. EXCIPIENTS : Amidon de maïs, protéines de soja purifiées, arôme de bœuf cuit, povidone (E1201), macrogol 400, macrogol 4000, 15-hydroxystéarate de macrogol, glycérol (E422), triglycérides à chaîne moyenne. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES : Traitement des infestations par les puces (Ctenocephalides felis et C. canis) chez le chien pendant au moins 5 semaines. Traitement des infestations par les tiques (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) chez le chien. Un traitement élimine les tiques pendant un mois maximum. Pour être exposées à la substance active, les puces et les tiques doivent se fixer à l’hôte et se nourrir de sang. CONTRE-INDICATIONS / EFFETS INDÉSIRABLES Ne pas utiliser en cas dhypersensibilité à la substance active ou à lun des excipients. SÉCURITÉ CHEZ LESPÈCE CIBLE Aucune réaction indésirable na été observée chez les chiots Beagle en bonne santé âgés de plus de 8 semaines traités avec une dose égale à 5 fois la dose maximale, répétée 6 fois à intervalles de deux à quatre semaines. POSOLOGIE 25-50 kg ; posologie et nombre de comprimés à croquer à administrer ; Frontpro 136 mg : 1. Pour les chiens pesant plus de 50 kg, une association appropriée de comprimés à croquer à doses différentes ou égales est utilisée. Les comprimés ne doivent pas être divisés. Mode dadministration : Les comprimés sont à croquer et appétissants pour la plupart des chiens. Ils peuvent être administrés avec de la nourriture si le chien naccepte pas ladministration directe. Schéma thérapeutique. Traitement des infestations par les puces et les tiques : Pour un contrôle optimal des infestations par les puces et les tiques, le produit doit être administré à intervalles mensuels pendant les périodes de forte infestation, en fonction de la situation épidémiologique locale. CONSERVATION : Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans. MISES EN GARDE : Pour être exposés à l’afoxolaner, les parasites doivent se nourrir du sang de l’hôte ; par conséquent, le risque de transmission de maladies par le parasite ne peut être exclu. Lors du traitement d’une infestation parasitaire, tous les animaux en contact doivent être traités simultanément avec un produit approprié. Les puces, à tous les stades de leur développement, peuvent infester la literie et les lieux de repos habituels du chien, tels que les tapis et les meubles rembourrés. En cas de forte infestation de puces et au début du traitement antiparasitaire, ces zones doivent être traitées avec un produit environnemental adapté, puis nettoyées régulièrement à l’aspirateur. Précautions particulières d’emploi chez l’animal : En l’absence de données disponibles, il convient de consulter un vétérinaire avant de traiter des chiots de moins de 8 semaines et/ou des chiens pesant moins de 2 kg. Précautions particulières à prendre par la personne administrant le médicament vétérinaire : Afin d’empêcher les enfants d’accéder au médicament, ne retirer qu’un seul comprimé de la plaquette à la fois. Replacer la plaquette contenant les comprimés à croquer restants dans l’emballage. Se laver les mains après manipulation du produit. Aucun effet indésirable n’a été observé chez des chiots Beagle en bonne santé âgés de plus de 8 semaines traités à une dose égale à cinq fois la dose maximale, six fois à intervalles de deux à quatre semaines. Incompatibilités majeures : Sans objet. Espèce cible : Chiens. Interactions : Aucune connue. Effets indésirables : De très rares cas de signes neurologiques (convulsions, ataxie et tremblements musculaires), de prurit, de léthargie, d’anorexie et de troubles gastro-intestinaux légers (vomissements, diarrhée) ont été rapportés. La plupart des effets indésirables rapportés étaient transitoires et de courte durée. La fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante : très fréquent (plus d’1 animal sur 10 traités présentant un effet indésirable) ; fréquent (plus d’1 animal sur 100 traités mais moins de 10) ; peu fréquent (plus d’1 animal sur 1 000 traités mais moins de 10) ; rare (plus d’1 animal sur 10 000 traités mais moins de 10) ; très rare (moins d’1 animal sur 10 000 traités, y compris les cas isolés). GROSSESSE ET ALLAITEMENT : Les études en laboratoire chez le rat et le lapin n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes ni d’effets indésirables sur la capacité de reproduction des sujets mâles et femelles. L’innocuité de ce médicament vétérinaire pendant la gestation et l’allaitement ou chez les chiennes reproductrices n’a pas été établie. Consulter un vétérinaire avant tout traitement pendant la gestation et l’allaitement ou avant toute utilisation chez les chiennes reproductrices