Droncit*2cpr 50mg

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DRONCIT 50 MG TABLETTEN FÜR HUNDE UND KATZEN. WIRKSTOFFE: Eine 660-mg-Tablette enthält den Wirkstoff: Praziquantel 50 mg. HILFSSTOFFE: Lactose, mikrokristalline Cellulose, Polyvinylpyrrolidon, Natriumlaurylsulfat, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Maisstärke. ANWENDUNGSGEBIETE: Wurmmittel für Hunde und Katzen mit spezifischer Wirkung gegen adulte Bandwürmer und deren intestinale Larven. Wirksam gegen: Echinococcus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: Hunde, die Träger von Echinococcus-Bandwürmern sind, infizieren sich über Schafe, Rinder oder Schweine und können die Echinokokkose (Hydatidose, zystische Form) auf den Menschen übertragen – eine in Schafzuchtgebieten weit verbreitete Krankheit. Die therapeutische und/oder prophylaktische Anwendung des Tierarzneimittels (möglicherweise in großem Umfang geplant) unterbricht den Lebenszyklus des Parasiten und verhindert die Übertragung auf den Menschen. Hydatidenzyklus. KONTRAINDIKATIONEN / NEBENWIRKUNGEN: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei Hunden unter 2,5 kg Körpergewicht. SICHERHEIT BEI DEN ZIELTIERARTEN: Keine bekannt. DOSIERUNG: Orale Verabreichung. Die Basisdosis für Hunde und Katzen beträgt 5 mg/kg Körpergewicht. Daher: 1 Tablette bis 10 kg Körpergewicht, 2 Tabletten von 11 bis 20 kg und 3 Tabletten von 21 bis 30 kg. Gegen Diphyllobothrium (Spirometra) ist eine Dosis von einer Tablette pro 2,5 kg Körpergewicht erforderlich. Überdosierungen bis zum Doppelten der empfohlenen Dosis sind nicht schädlich, insbesondere bei der Behandlung massiven Bandwurmbefalls. Das Tierarzneimittel ist sehr gut verträglich. Bei ausgewachsenen Tieren werden Dosen bis zum Zehnfachen der empfohlenen Dosis (5 mg/kg Körpergewicht) im Allgemeinen gut vertragen. Unterdosierung kann zu Unwirksamkeit führen und die Resistenzentwicklung fördern. Die Dosierung sollte sorgfältig überwacht werden. Die Behandlung sollte auf nüchternen Magen erfolgen, und die Tiere sollten unmittelbar nach der Verabreichung beobachtet werden, damit die Behandlung bei Tablettenverweigerung wiederholt werden kann. Das Tierarzneimittel kann direkt verabreicht, in Fleisch eingerollt oder unter das Futter gemischt werden. AUFBEWAHRUNG: Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Haltbarkeit des Tierarzneimittels in der Verkaufsverpackung: 5 Jahre. WARNHINWEISE: Flöhe fungieren als Zwischenwirte und sind daher eine Infektionsquelle für Dipylidium caninum. Um eine Reinfektion zu vermeiden, sollten Flöhe vom Tier und aus der Haltung entfernt werden. Hundekot sollte innerhalb von 24 Stunden nach der Behandlung gesammelt und vernichtet werden. Es ist zu beachten, dass auch andere Tiere in derselben Umgebung eine Reinfektionsquelle für Dipylidium caninum darstellen können. Diese Tiere sollten gegebenenfalls mit einem geeigneten Präparat behandelt werden. Unnötige Anwendung von Antiparasitika oder eine von der Fachinformation abweichende Anwendung kann den Selektionsdruck für Resistenzen erhöhen und zu einer verminderten Wirksamkeit führen. Die Entscheidung für die Anwendung des Produkts sollte auf der Bestätigung der Tierart und der Parasitenlast bzw. dem Infektionsrisiko anhand der epidemiologischen Merkmale jedes einzelnen Tieres basieren. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei der Zieltierart: Keine. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Person, die das Tierarzneimittel an Tiere verabreicht: Aus Gründen der Hygiene sollte sich die Person, die das Tierarzneimittel an Tiere verabreicht, nach der Anwendung die Hände waschen. Bei versehentlicher Einnahme sofort einen Tierarzt aufsuchen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzeigen. Besondere Vorsichtsmaßnahmen zum Schutz der Umwelt: Nicht zutreffend. Keine bekannt. Inkompatibilitäten: Keine bekannt. Zieltierarten: Hunde und Katzen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Diagnose und Verschreibung: Tierarzneimittel, das keiner tierärztlichen Verschreibung bedarf. Nebenwirkungen: Hunde und Katzen. Sehr selten (<1 Tier/10.000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichten): Erkrankungen des Verdauungstrakts (z. B. Erbrechen oder Durchfall). Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig, da sie die kontinuierliche Überwachung der Sicherheit eines Tierarzneimittels ermöglicht. Meldungen sollten vorzugsweise über einen Tierarzt an den Zulassungsinhaber oder dessen lokalen Vertreter bzw. an die zuständige nationale Behörde über das nationale Meldesystem https://www.salute.gov.it/portale/moduliServizi/dettaglioSchedaModuliServizi.jsp?lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P gesendet werden. Die Kontaktdaten finden Sie auch in Abschnitt 16 der Packungsbeilage. TRÜBSAMKEIT UND LAKTATION: Das Tierarzneimittel kann bei Hunden und Katzen während der Trächtigkeit angewendet werden. Praziquantel gilt als sicher für Muttertier und Fötus. Die Sicherheit des Tierarzneimittels während der Laktation ist nicht erwiesen. Die Anwendung sollte nur nach Nutzen-Risiko-Abwägung durch den behandelnden Tierarzt erfolgen

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