NOM DRONCIT 50 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS ET CHATS INGRÉDIENTS ACTIFS Un comprimé de 660 mg contient la substance active : praziquantel 50 mg. EXCIPIENTS Lactose, cellulose microcristalline, polyvinylpyrrolidone, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, amidon de maïs. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Anthelminthique pour chiens et chats, à action spécifique contre les ténias adultes et leurs formes intestinales immatures. Il est efficace contre : Echinococcus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus : Les chiens, porteurs du ténia Echinococcus, s’infectent par contact avec des moutons, des bovins ou des porcs et peuvent transmettre l’échinococcose (hydatidose, forme kystique) à l’homme. Cette maladie représente un grave problème de santé publique dans les régions d’élevage ovin. L’intervention thérapeutique et/ou prophylactique avec ce médicament vétérinaire (éventuellement envisagée à grande échelle) interrompt le cycle biologique du parasite et prévient la transmission à l’homme. Cycle hydatique. CONTRE-INDICATIONS / EFFETS INDÉSIRABLES : Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. Ne pas utiliser chez les chiens pesant moins de 2,5 kg. SÉCURITÉ CHEZ L’ESPÈCE CIBLE : Aucune donnée connue. POSOLOGIE : Administration par voie orale. La dose de base pour les chiens et les chats est de 5 mg/kg de poids corporel. Posologie : 1 comprimé jusqu’à 10 kg de poids corporel, 2 comprimés de 11 à 20 kg et 3 comprimés de 21 à 30 kg. Contre Diphyllobothrium (Spirometra), la dose recommandée est d’un comprimé par 2,5 kg de poids corporel. Un surdosage jusqu’à deux fois la dose recommandée est sans danger, notamment en cas de traitement d’infestations massives par le ténia. Ce médicament vétérinaire est très bien toléré. Chez les animaux adultes, des doses jusqu’à 10 fois la dose recommandée (5 mg/kg de poids corporel) sont généralement bien tolérées. Un sous-dosage peut entraîner une inefficacité du traitement et favoriser l’apparition de résistances. La précision du dosage doit être rigoureusement contrôlée. Le traitement doit être administré à jeun et les animaux doivent être surveillés immédiatement après l’administration afin de pouvoir répéter le traitement en cas de refus des comprimés. Ce médicament vétérinaire peut être administré directement, incorporé à la viande ou écrasé dans l’aliment. Conservation : Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans. MISES EN GARDE : Les puces sont des hôtes intermédiaires et constituent donc une source d’infection par Dipylidium caninum. Pour éviter toute réinfestation, il convient d’éliminer les puces de l’animal et de son logement. Les excréments des chiens doivent être collectés et détruits dans les 24 heures suivant le traitement. Il est important de considérer la possibilité que d’autres animaux présents dans le même environnement soient une source de réinfestation par Dipylidium caninum et de les traiter, le cas échéant, avec un produit approprié. L’utilisation inutile d’antiparasitaires ou une utilisation non conforme aux instructions du RCP peut accroître la pression de sélection des résistances et entraîner une diminution de l’efficacité. La décision d’utiliser le produit doit être fondée sur la confirmation de l’espèce et de la charge parasitaire, ou sur l’évaluation du risque d’infection en fonction des caractéristiques épidémiologiques de chaque animal. Précautions particulières d’emploi chez l’espèce cible : Aucune. Précautions particulières à prendre par la personne administrant le médicament vétérinaire : Par mesure d’hygiène, la personne administrant le médicament vétérinaire doit se laver les mains après utilisation. En cas d’ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquette. Précautions particulières pour la protection de l’environnement : Sans objet. Incompatibilités : Aucune connue. ESPÈCES CIBLES : Chiens et chats. INTERACTIONS : Aucune connue. DIAGNOSTIC ET PRESCRIPTION : Médicament vétérinaire ne nécessitant pas de prescription vétérinaire. EFFETS INDÉSIRABLES : Chiens et chats. Très rares (< 1 animal/10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : troubles digestifs (ex. : vomissements ou diarrhée). La déclaration des effets indésirables est importante car elle permet une surveillance continue de la sécurité des médicaments vétérinaires. Les déclarations doivent être transmises, de préférence par un vétérinaire, au titulaire de lautorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, ou à lautorité nationale compétente via le système national de déclaration : https://www.salute.gov.it/portale/moduliServizi/dettaglioSchedaModuliServizi.jsp?lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P. Voir également la section 16 de la notice pour les coordonnées. GESTATION ET ALLAITEMENT : Ce médicament vétérinaire peut être utilisé chez les chiennes et les chattes gestantes. Le praziquantel est considéré comme sûr pour la mère et le fœtus. Linnocuité de ce médicament vétérinaire pendant lallaitement na pas été établie. Son utilisation doit être conforme à lévaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire responsable