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ACTION ET MÉCANISME - Association des effets [ANTI-INFLAMMATOIRE], antimitotique, antiprurigineux et immunosuppresseur de lhydrocortisone avec leffet [ANESTHÉSIQUE] de la propanocaïne (anesthésique local de la famille des esters, similaire à la benzocaïne). PERSONNES ÂGÉES - Il s’agit d’une population particulièrement sensible aux effets indésirables, car l’absorption est plus importante chez elle. CONSEILS AUX PATIENTS CONSEILS AUX PATIENTS : - La zone à traiter doit être soigneusement nettoyée et séchée avant application. - Les corticoïdes ne doivent pas être utilisés chez les enfants sans ordonnance. Il est également conseillé d’éviter de les administrer sur de grandes surfaces de peau. - Éviter le contact avec les yeux et les muqueuses. Se laver soigneusement les mains après application. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment à l’eau. - Ne pas appliquer de cosmétiques ni d’autres produits de soin sur la zone affectée sans consulter un médecin au préalable. - Sauf prescription médicale, ne pas appliquer de pansement ni couvrir la zone traitée. En cas d’application sur la zone des couches des enfants, éviter les couches trop serrées ou les culottes en plastique. - En cas d’application prolongée, il est conseillé d’arrêter progressivement le traitement afin d’éviter les rechutes. - L’utilisation d’hydrocortisone ne doit pas dépasser la durée recommandée par le médecin. CONTRE-INDICATIONS - Antécédents dallergie à lun des composants ou [ALLERGIE AUX CORTICÈDES].- Lutilisation de corticostéroïdes topiques nest pas recommandée en cas de peau endommagée, comme dans le cas d[ULCÈRE CUTANÉ], car une plus grande absorption du corticostéroïde peut se produire. GROSSESSE - Hydrocortisone : Catégorie C de la FDA. Son innocuité pendant la grossesse n’a pas été établie. Ne pas utiliser l’hydrocortisone topique pendant une période prolongée ou sur de grandes surfaces chez les femmes enceintes ou susceptibles de l’être, en raison du risque d’absorption systémique. Son utilisation doit être réservée aux cas où le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus. INDICATIONS - [DERMATITE ALLERGIQUE DE CONTACT].- [PIQÛRES DINSECTES]. [PLAIES] douloureuses.- [PRURIT] : [DÉMANGEAISONS ANALES], dorigine scrotale, vulvaire, sénile, hépatique, diabétique, due à leczéma, au psoriasis, etc.- [ÉRYTHÈME] de localisations diverses. LACTATION On ignore si lhydrocortisone topique est excrétée dans le lait maternel, mais on sait que les corticostéroïdes systémiques sont excrétés dans le lait maternel et peuvent entraîner des effets tels quun retard de croissance chez le nourrisson. Par conséquent, la prudence est de mise lors de lutilisation dhydrocortisone topique pendant lallaitement. Si elle est utilisée, elle ne doit pas être appliquée sur les seins juste avant lallaitement. ENFANTS - Ils sont particulièrement sensibles aux effets indésirables car leur absorption est plus importante. Des cas de dépression surrénalienne, de syndrome de Cushing, de retard de croissance et dhypertension crânienne ont été rapportés en raison de labsorption systémique de corticostéroïdes topiques chez lenfant. Par conséquent, leur administration doit être strictement supervisée par le pédiatre. POSOLOGIE POSOLOGIE : - Adultes, topique : appliquer la pommade par massages doux 3 ou 4 fois par jour, sur les zones douloureuses affectées. PRÉCAUTIONS - Affections cutanées provoquant un amincissement de la peau et des ecchymoses. Les corticostéroïdes peuvent accentuer cet amincissement. PRÉCAUTIONS RELATIVES AUX EXCIPIENTS - Ce médicament contient du propylène glycol, qui peut provoquer une irritation cutanée. EFFETS INDÉSIRABLES * Hydrocortisone : Les effets sont plus importants en cas dutilisation de pansements occlusifs, ainsi quen cas dadministration à des patients souffrant dinsuffisance hépatique (lhydrocortisone est métabolisée par le foie) ou à des enfants. - Local : Des effets locaux tels que [DERMATOMYCOSE], [IRRITATION CUTANÉE], [DÉMANGEAISONS] et [SÉCHERESSE CUTANÉE] peuvent apparaître au niveau de la zone dapplication. Lutilisation prolongée de corticoïdes peut entraîner [ACNÉ], [HIRSUTISME], [TÉLANGIECTASIE], lapparition de [VERGETURES] rougeâtres sur les bras, les jambes, le visage, le tronc et laine, [ATROPHIE CUTANÉE] avec amincissement, [FOLLICILUITIE], [HYPERPIGMENTATION CUTANÉE] et hypopigmentation, [HIRSUTISME] et [RETARD DE CICATRISATION]. SURDOSE - Symptômes : Les corticostéroïdes topiques appliqués sur de grandes surfaces ou pendant des périodes prolongées peuvent être absorbés en quantité suffisante pour produire des effets systémiques. Un surdosage de corticostéroïdes entraîne le développement dun syndrome de Cushing et une suppression de laxe hypothalamo-hypophysaire. - Traitement : Il nexiste pas dantidote spécifique. Le corticostéroïde doit être arrêté et un traitement symptomatique doit être instauré. COMPOSITION PROPANOCAÏNE : 15 MILLIGRAMMES - CHLORHYDRATE HYDROCORTISONE (TOPIQUE) : 2,5 MILLIGRAMMES PROPYLÈNE GLYCOL (EXCIPIENT) : 50 MILLIGRAMMES
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