ADVANTAGE 40 MG Spot-on-Lösung für kleine Katzen und kleine Kaninchen. Wirkstoffe: Jede 0,4-ml-Pipette enthält den Wirkstoff: Imidacloprid 40 mg. Hilfsstoffe: Butylhydroxytoluol (E 321) 0,4 mg; Benzylalkohol (E 1519) 332,8 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1. Hilfsstoffe: Butylhydroxytoluol (E 321), Benzylalkohol (E 1519), Propylencarbonat. Anwendungsgebiete: Für Katzen unter 4 kg: Vorbeugung und Behandlung von Flohbefall (Ctenocephalides felis). Für Kaninchen unter 4 kg: Behandlung von Flohbefall. Flöhe werden innerhalb eines Tages nach der Behandlung beseitigt. Eine Behandlung schützt Katzen 3–4 Wochen und Kaninchen bis zu einer Woche vor erneutem Flohbefall. Bei Katzen kann das Tierarzneimittel im Rahmen einer Behandlungsstrategie zur Bekämpfung einer Flohallergiedermatitis (FAD) eingesetzt werden, sofern diese zuvor von einem Tierarzt diagnostiziert wurde. KONTRAINDIKATIONEN / NEBENWIRKUNGEN: Nicht bei nicht entwöhnten Kätzchen unter 8 Wochen anwenden. Nicht bei Kaninchen unter 10 Wochen anwenden. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. SICHERHEIT BEI DEN ZIELTIERARTEN: Bei Katzen wurden bei wöchentlicher Gabe von bis zu fünffacher therapeutischer Dosis über acht aufeinanderfolgende Wochen keine unerwünschten klinischen Anzeichen beobachtet. Bei Kaninchen wurden bei wöchentlicher Gabe von bis zu 45 mg/kg Körpergewicht (vierfache therapeutische Dosis) über vier aufeinanderfolgende Wochen keine unerwünschten klinischen Anzeichen beobachtet. In seltenen Fällen einer Überdosierung oder wenn das Tier das behandelte Fell ableckt, können bei Katzen Störungen des Nervensystems (wie Krämpfe, Tremor, Ataxie, Mydriasis, Miosis, Lethargie) auftreten. Eine Vergiftung nach versehentlicher oraler Aufnahme ist bei Tieren unwahrscheinlich. In diesem Fall sollte die Behandlung symptomatisch unter tierärztlicher Aufsicht erfolgen. Es ist kein spezifisches Antidot bekannt, die Gabe von Aktivkohle kann jedoch hilfreich sein. DOSIERUNG: Dieses Tierarzneimittel ist zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht oral verabreicht werden. Tiere sollten vor der Behandlung genau gewogen werden. Dosierung und Dosierungsschema: Katze/Kaninchen (kg Körpergewicht): < 4 kg; Produkt: Advantage 40 für kleine Katzen und kleine Kaninchen; Anzahl der Pipetten: 1 ≤ 0,4 ml; Imidacloprid (mg/kg Körpergewicht): mindestens 10. Art der Anwendung: Nehmen Sie eine Pipette aus der Verpackung. Halten Sie die Pipette aufrecht, drehen Sie die Kappe ab und entfernen Sie sie. Drehen Sie die Kappe um, um die Versiegelung der Pipette zu entfernen. Anwendung bei Katzen: Scheiteln Sie das Fell am Nacken der Katze am Schädelansatz, bis die Haut sichtbar ist. Setzen Sie die Pipettenspitze auf die Haut und drücken Sie mehrmals fest zusammen, bis der gesamte Inhalt direkt auf die Haut abgegeben ist. Anwendung bei Kaninchen: Scheiteln Sie das Fell am Nacken des Kaninchens am Schädelansatz, bis die Haut sichtbar ist. Setzen Sie die Pipettenspitze auf die Haut und drücken Sie mehrmals fest zusammen, bis der gesamte Inhalt direkt auf die Haut abgegeben ist. AUFBEWAHRUNG: Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Bewahren Sie die Blisterpackung im Umkarton auf. Haltbarkeit des Tierarzneimittels in der Originalverpackung: 5 Jahre. WARNHINWEISE: Ein erneuter Befall durch neu in der Umgebung vorhandene Flöhe kann bis zu sechs Wochen oder länger nach Behandlungsbeginn auftreten. Daher können je nach Flohbefall in der Umgebung mehrere Behandlungen erforderlich sein. Um den Flohbefall in der Umgebung zu reduzieren, wird eine zusätzliche Behandlung gegen adulte Flöhe und deren Entwicklungsstadien empfohlen. Zur weiteren Reduzierung des Flohbefalls in der Umgebung wird empfohlen, alle Katzen und Kaninchen im Haushalt zu behandeln. Die Behandlung säugender Katzen und Kaninchen bekämpft den Flohbefall sowohl bei der Mutter als auch bei ihren Jungen. Das Tierarzneimittel bleibt auch dann wirksam, wenn das Tier nass wird, beispielsweise nach starkem Regen. Je nach Flohbefall in der Umgebung kann jedoch eine zusätzliche Behandlung erforderlich sein. In solchen Fällen sollte die Behandlung nicht häufiger als einmal wöchentlich erfolgen. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Dieses Tierarzneimittel ist zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht oral verabreicht werden. Nur auf unversehrte Haut auftragen. Es ist darauf zu achten, dass der Inhalt der Pipette nicht mit den Augen oder dem Maul des behandelten Tieres in Berührung kommt. Frisch behandelte Tiere sollten sich nicht gegenseitig bürsten. Vor der Anwendung des Produkts sollten alle Halsbänder entfernt werden. Vor dem Wiederanlegen des Halsbandes sollte die behandelte Stelle visuell auf Trockenheit überprüft werden. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Person, die das Tierarzneimittel an Tiere verabreicht: Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Imidacloprid sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden. Dieses Produkt enthält Benzylalkohol und kann in seltenen Fällen Hautsensibilisierungen oder vorübergehende Hautreaktionen (z. B. Reizungen, Kribbeln) hervorrufen. Vermeiden Sie den Kontakt des Produkts mit Haut, Augen oder Mund. Massieren Sie die Applikationsstelle nicht. Essen, trinken oder rauchen Sie während der Anwendung nicht. Waschen Sie jegliche Hautverunreinigung mit Wasser und Seife. Falls das Produkt in die Augen gelangt, spülen Sie diese gründlich mit Wasser aus. Bei anhaltender Haut- oder Augenreizung suchen Sie einen Arzt auf. Bei versehentlicher Einnahme des Produkts suchen Sie sofort einen Arzt auf. Streicheln oder bürsten Sie Tiere nach der Anwendung nicht, bis die Applikationsstelle getrocknet ist. Waschen Sie Ihre Hände nach Gebrauch gründlich. Weitere Vorsichtsmaßnahmen: Das in diesem Tierarzneimittel enthaltene Lösungsmittel kann einige Materialien, einschließlich Leder, Textilien, Kunststoffe und polierte Oberflächen, verfärben. Lassen Sie die Applikationsstelle trocknen, bevor Sie den Kontakt mit solchen Materialien zulassen. Bei Katzen wurden nach wöchentlicher Gabe von Dosen bis zum Fünffachen der therapeutischen Dosis über acht aufeinanderfolgende Wochen keine unerwünschten klinischen Symptome beobachtet. Bei Kaninchen wurden nach wöchentlicher Gabe von Dosen bis zu 45 mg/kg Körpergewicht (dem Vierfachen der therapeutischen Dosis) über vier aufeinanderfolgende Wochen keine unerwünschten klinischen Symptome beobachtet. In seltenen Fällen einer Überdosierung oder wenn das Tier das behandelte Fell ableckt, können bei Katzen Störungen des Nervensystems (wie Krämpfe, Tremor, Ataxie, Mydriasis, Miosis, Lethargie) auftreten. Eine Vergiftung nach versehentlicher oraler Aufnahme ist bei Tieren unwahrscheinlich. In diesem Fall sollte die Behandlung symptomatisch unter tierärztlicher Aufsicht erfolgen. Es sind keine spezifischen Antidote bekannt, die Gabe von Aktivkohle kann jedoch hilfreich sein. Wichtige Inkompatibilitäten: Keine bekannt. Zieltierarten: Katzen und Kaninchen. WECHSELWIRKUNGEN: Zwischen diesem Tierarzneimittel in doppelter empfohlener Dosis und den folgenden häufig verwendeten Tierarzneimitteln (Lufenuron, Pyrantel und Praziquantel für Katzen) wurden keine Unverträglichkeiten beobachtet. Die Verträglichkeit des Tierarzneimittels wurde auch mit einer Vielzahl von Routinebehandlungen unter Praxisbedingungen, einschließlich Impfungen, nachgewiesen. DIAGNOSE UND VERSCHREIBUNG: Dieses Produkt ist nicht ausschließlich über Apotheken erhältlich und bedarf keiner tierärztlichen Verschreibung. NEBENWIRKUNGEN: Das Tierarzneimittel hat einen bitteren Geschmack. Gelegentlich kann es zu vermehrtem Speichelfluss kommen, wenn das Tier die Applikationsstelle unmittelbar nach der Behandlung ableckt. Dies ist kein Anzeichen einer Vergiftung und verschwindet innerhalb weniger Minuten ohne Behandlung. In sehr seltenen Fällen (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichten) können bei Katzen und Kaninchen Hautreaktionen wie Haarausfall, Rötung, Juckreiz und Hautläsionen auftreten. Bei Katzen wurden, wenn auch nur in Ausnahmefällen, Unruhe, vermehrter Speichelfluss und nervöse Symptome wie Koordinationsstörungen, Tremor und Depression beobachtet. Die orale Aufnahme kann weitere gastrointestinale Symptome (Erbrechen und Durchfall) hervorrufen, die laut Daten nach Markteinführung sehr selten beobachtet wurden. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird nach folgender Konvention definiert: sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigt Nebenwirkungen); häufig (mehr als 1, aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren); gelegentlich (mehr als 1, aber weniger als 10 von 1.000 behandelten Tieren); selten (mehr als 1, aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren); sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichten). TROPFEN UND LAKTATION: Bei Ratten wurde keine Reproduktionstoxizität beobachtet. Studien an Ratten und Kaninchen ergaben keine primäre Embryotoxizität oder teratogene Toxizität. Studien an trächtigen und säugenden Katzen und deren Nachkommen sind begrenzt. Bisherige Erkenntnisse lassen darauf schließen, dass bei diesen Tieren keine negativen Auswirkungen zu erwarten sind