NOMBRE: COMPRIMIDOS MASTICABLES ADTAB PARA PERROS. INGREDIENTES ACTIVOS: Lotilaner: 900 mg. EXCIPIENTES: Celulosa en polvo, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina silicificada, aroma de carne deshidratada, crospovidona, povidona K30, lauril sulfato de sodio, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Para el tratamiento de infestaciones por pulgas y garrapatas en perros. Este medicamento veterinario proporciona eliminación inmediata y persistente de pulgas (Ctenocephalides felis y C. canis) y garrapatas (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus y Dermacentor reticulatus) durante 1 mes. Las pulgas y garrapatas deben adherirse al huésped y comenzar a alimentarse para exponerse a la sustancia activa. CONTRAINDICACIONES / EFECTOS ADVERSOS No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. SEGURIDAD EN ESPECIES DE DESTINO No se observaron reacciones adversas después de la administración oral a cachorros de 8 a 9 semanas de edad, con un peso de 1,3 a 3,6 kg, tratados con sobredosis de hasta 5 veces la dosis máxima recomendada (43 mg, 129 mg y 215 mg de lotilaner/kg de peso corporal) en ocho ocasiones a intervalos mensuales. DOSIS 45 kg. Dosis y número de comprimidos a administrar: combinación apropiada de comprimidos. Para perros que pesen más de 45 kg, utilice una combinación apropiada de las concentraciones disponibles para alcanzar la dosis recomendada de 20-43 mg/kg. La infradosificación puede causar ineficacia y promover el desarrollo de resistencia. Para asegurar la dosificación correcta, determine el peso corporal con la mayor precisión posible. AdTab es un comprimido masticable con sabor. Administre el comprimido masticable con la comida o después de las comidas. Para un control óptimo de las infestaciones de pulgas y garrapatas, el producto debe administrarse a intervalos mensuales durante la temporada de pulgas y/o garrapatas, según la situación epidemiológica local. ALMACENAMIENTO: Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de almacenamiento. Periodo de validez del medicamento veterinario envasado para la venta: 3 años. ADVERTENCIAS: Los parásitos deben comenzar a alimentarse del huésped para estar expuestos al lotilaner; por lo tanto, no se puede excluir por completo el riesgo de transmisión de enfermedades transmitidas por parásitos. Debe considerarse la posibilidad de que otros animales en el mismo hogar puedan ser una fuente de reinfección por pulgas y, si es necesario, deben ser tratados con un producto adecuado. Las pulgas, en cualquier etapa de su desarrollo, pueden infestar la cama del perro y las áreas de descanso habituales, como alfombras y muebles tapizados. En caso de infestación grave por pulgas y al inicio de las medidas de control, estas áreas deben tratarse con un producto ambiental adecuado y luego limpiarse regularmente. Precauciones especiales para un uso seguro en la especie objetivo: Todos los datos de eficacia y seguridad se han obtenido de perros y cachorros de 8 semanas de edad o mayores y que pesan 1,3 kg o más. En ausencia de datos disponibles, se debe consultar a un veterinario antes de tratar a cachorros menores de 8 semanas de edad o que pesen menos de 1,3 kg. Precauciones especiales que debe tomar la persona que administra el medicamento veterinario a los animales: Lávese las manos después de manipular el producto. En caso de ingestión accidental, busque atención médica inmediatamente y muestre el prospecto o la etiqueta del envase. Precauciones especiales para el medio ambiente: No aplica. No se observaron reacciones adversas después de la administración oral a cachorros de 8 a 9 semanas de edad, que pesaban 1,3-3,6 kg, tratados con sobredosis de hasta 5 veces la dosis máxima recomendada (43 mg, 129 mg y 215 mg de lotilaner/kg de peso corporal) ocho veces a intervalos mensuales. Incompatibilidades: No aplica. ESPECIE OBJETIVO: Perros. INTERACCIONES: Ninguna conocida. Durante los estudios clínicos de campo, no se observaron interacciones entre lotilaner y los medicamentos veterinarios de uso común. DIAGNÓSTICO Y PRESCRIPCIÓN: Medicamento veterinario que no requiere prescripción. REACCIONES ADVERSAS: Especie de destino: Perros. Muy raras (<1 animal/10.000 animales tratados, incluidos informes aislados): , anorexia ^1,2, letargo ^2, ataxia ^3, convulsiones ^3, temblor ^3. ^1 Leves y transitorias. ^2 Generalmente se resuelven sin tratamiento. ^3 En la mayoría de los casos, son transitorias. La notificación de eventos adversos es importante ya que permite la monitorización continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Los informes deben enviarse preferiblemente a través de un veterinario, el titular de la autorización de comercialización o la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Véase también la sección «Datos de contacto» del prospecto. EMBARAZO Y LACTANCIA: No se ha establecido la seguridad del medicamento veterinario durante el embarazo, la lactancia o en perros reproductores. Embarazo y lactancia: Los estudios de laboratorio en ratas no mostraron efectos teratogénicos ni efectos adversos sobre la capacidad reproductiva de machos y hembras. Consulte a un veterinario antes de su uso durante el embarazo y la lactancia. Fertilidad: Consulte a un veterinario antes del tratamiento en perros reproductores